Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 97 del 28 aprile 2014

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 novembre 2013 Approvazione del «Piano stralcio per l'assetto idrogeologico dei bacini idrografici dei fiumi Isonzo, Tagliamento, Piave, Brenta-Bacchiglione».
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 7 aprile 2014 Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestione del comune di Battipaglia.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 16 aprile 2014 Scioglimento del Consiglio comunale di Monte San Pietrangeli e nomina del commissario straordinario.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 22 aprile 2014 Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 184 giorni.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 31 gennaio 2014 Norme per lo svolgimento per l'anno scolastico 2013/2014 degli esami di Stato conclusivi dei corsi di studio di istruzione secondaria di secondo grado nelle classi sperimentali autorizzate. (Decreto n. 64).
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 10 aprile 2014 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico alla Societa' di Diagnostica Nucleare - SDN s.p.a., in Napoli, nella disciplina di «Diagnostica per immagini e di laboratorio integrata».
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 4 aprile 2014 Norme Tecniche per gli attraversamenti ed i parallelismi di condotte e canali convoglianti liquidi e gas con ferrovie ed altre linee di trasporto.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 14 febbraio 2014 Attuazione dell'articolo 3, comma 4, del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, in materia di riforma della disciplina relativa ai Contratti di sviluppo.
DECRETO 20 marzo 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Nautilus societa' cooperativa», in Vibo Valentia e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 26 marzo 2014 Scioglimento della «Idelte 2000 Impianti Tecnologici societa' cooperativa sociale», in Tivoli e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 27 marzo 2014 Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa di vigilanza privata Terra di Lavoro», in Maddaloni, posta in gestione commissariale e nomina del commissario governativo.
DECRETO 28 marzo 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «C.A.M. Consorzio fra Artigiani di Molinella edili ed affini - Societa' cooperativa in breve "Consorzio C.A.M." o "C.A.M. soc. cooperativa" - », in Molinella e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 28 marzo 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Edizioni Riformiste - Societa' cooperativa in liquidazione», in Roma e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 10 aprile 2014 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della S.p.a. Pro.Te.Co.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 8 aprile 2014 Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Folina» in seguito alla determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale con conseguente modifica stampati. (Determina FV n. 101/2014).
DETERMINA 10 aprile 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nexium Control» (esomeprazolo) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 355/2014).
DETERMINA 10 aprile 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atiten» (didrotachisterolo), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 356/2014).
DETERMINA 10 aprile 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nutropinaq» (somatropina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 369/2014).
DETERMINA 10 aprile 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Spedra» (avanafil), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 351/2104).
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PROVVEDIMENTO 15 aprile 2014 Modifiche ed integrazioni dei regolamenti ISVAP n. 20 del 26 marzo 2008, n. 36 del 31 gennaio 2011, n. 15 del 20 febbraio 2008, e alla tabella allegata al regolamento ISVAP n. 2 del 9 maggio 2006. (Provvedimento n. 17).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combitimor».
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiprospot Duo» - soluzione spot-on per gatti e soluzione spot-on cani.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan Pharma».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zomig».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ponesta».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Hexal A/S».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folidex».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Accord Healthcare».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dibase».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Gestodene Lupin Europe».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Hetero».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina LFB».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticerin».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almotriptan EG».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Alter».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almotriptan Doc Generici».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Macleods».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Sun Pharma».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcipotriolo e Betametasone Teva».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Macleods».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nictur».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Sandoz».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Zentiva»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaxal»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Actavis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Mylan»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Hetero Europe».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aviflucox» e «Pantaflux»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil Antidolore».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zepil»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macivir» e «Retensir».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Conturgel».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregnyl».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decapeptyl».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drytec».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proctosoll».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticlopidina Dorom».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben Gola».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben Gola»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acthib»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ipstyl»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neurontin».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Lupin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxorubicina Sandoz»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Distesap».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Torrent».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atoris».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Albumin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riastap».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Pfizer».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olisir».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ayrinal».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Robilas».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aranda».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Intratect».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Doc Generici».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doloproct».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granulokine».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Bluefish».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Doc Generici».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alateris»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol IBI»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast EG»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Certican»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodoz»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actilyse»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Levofolinato Medac»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Germed Pharma».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisflex».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carbocisteina EG», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sedatuss».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Minarex», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Zentiva», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Polinazolo», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carbocisteina IG Farmaceutici», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ilmocin», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dicynone», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glosid», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupisolver con Adrenalina».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Zentiva Italia».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Broncolib», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dermocinetic».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Teva Italia».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Ratiopharm Italia».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclareze».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ondansetrone Mylan Generics».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo Mylan Generics».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Axagon».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sertralina Hexal».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sertralina Sandoz».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Saflutan».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Corixil».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Ranbaxy».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nexium».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tomudex».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nifedipina Doc Generici».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Captopril e Idroclorotiazide Mylan Generics».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nifedipina Doc».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Macleods»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Tecnigen»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Lupin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Dr. Reddy's».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacidipina Rivopharm».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Politrate».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carenoxal».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Rivopharm».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Krka»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Procaptan»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nefazol»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pueriflu»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capoten»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emoclot»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Buccalin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Secca»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolep».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Coversyl».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Ranbaxy»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sun»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Deca Durabolin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Sandoz»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Calcijex»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Ratiopharm».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Mylan Generics»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Poliodurato».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propionat».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Levogenix», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Top-Nitro»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amido Glicerolato Sella».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinc Imizol».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glaunorm».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ermes», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Zengac», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride Alter», con conseguente modifica stampati.