Gazzetta n. 97 del 28 aprile 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Actavis» Estratto determinazione V & A/653 del 2 aprile 2014 Specialita' medicinale: CANDESARTAN ACTAVIS. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Titolare A.I.C.: Actavis Italy S.p.A. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/1838/001-004/II/007. Tipo di modifica: B.I.a z) Modifiche al principio attivo - Altre variazioni. Modifica apportata: aggiornamento del DMF del produttore di principio attivo candesartan ceilexitil: Ranbaxy Laboratories Limited, dalla versione 001 agosto 2010 alla versione 002 febbraio 2012. Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.