Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 127 del 4 giugno 2014

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 3 giugno 2014 Differimento, per l'anno 2014, del termine per la presentazione delle dichiarazioni modello 730/2014 ai CAF-dipendenti ed ai professionisti abilitati.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 23 maggio 2014 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,70%, indicizzati all'inflazione europea, con godimento 31 gennaio 2013 e scadenza 15 settembre 2018, quindicesima e sedicesima tranche.
DECRETO 23 maggio 2014 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro «zero coupon», con decorrenza 30 aprile 2014 e scadenza 29 aprile 2016, terza e quarta tranche.
DECRETO 27 maggio 2014 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,50%, con godimento 3 febbraio 2014 e scadenza 1° maggio 2019, nona e decima tranche.
DECRETO 27 maggio 2014 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi («CCTeu») con godimento 15 novembre 2013 e scadenza 15 novembre 2019, quinta e sesta tranche.
DECRETO 27 maggio 2014 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,75%, con godimento 1° marzo 2014 e scadenza 1° settembre 2024, settima e ottava tranche.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 15 maggio 2014 Modifiche al Registro nazionale delle varieta' di vite.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 21 maggio 2014 Approvazione delle modifiche urgenti alla disciplina del mercato del gas naturale, allegata al decreto 6 marzo 2013.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI CAMERA DI COMMERCIO DI VICENZA COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 2 maggio 2014
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 5 maggio 2014
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 6 maggio 2014
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 7 maggio 2014
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 8 maggio 2014
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 9 maggio 2014
MINISTERO DELLA DIFESA COMUNICATO Concessione di ricompense al merito dell'Esercito
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Estratto del D.D. 3 giugno 2014 di revoca del D.D. 26 maggio 2014, di approvazione della graduatoria relativa al concorso per l'assegnazione di posti notarili vacanti pubblicati nell'avviso del 31 gennaio 2014.
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Biofast La» 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine Appetibile 75 mg, 300 mg, 600 mg», compresse per cani e gatti.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Live», liofilizzato e solvente per sospensione per bovini.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor 20 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e suini.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolovet vet 160 mg/g» polvere orale per bovini.
COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix» 250 mg/g.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a Denominazione di Origine Controllata e Garantita «Colli Bolognesi Pignoletto».
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Comunicato relativo al decreto 28 maggio 2014 concernente l'aggiornamento della graduatoria di merito per l'ammissione all'istruttoria delle domande per l'accesso alle agevolazioni in favore di programmi di investimento innovativi da realizzare nei territori delle regioni dell'obiettivo «Convergenza».
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Kabi».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan Pfizer».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Gestodene Lupin».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Doc Generici».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Strides Arcolab International».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Sun».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omega 3 Mylan Generics».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agemo».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mageo».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ogame».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracalcitolo Mylan».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracalcitolo Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics Italia».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Mylan».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diterpris».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Siterbon».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voricostad»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamten»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachiflu»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losipaco»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachifludec»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Mylan Generics Italia».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zeldox»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebilox»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Alter»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niquitin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Actavis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wartec»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip Nasale»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efiret»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Championyl»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medrol».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Sedativo».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Migpriv».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minias».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Vimovo», «Nexium», «Antra», «Axagon», «Esopral» e «Lucen».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metinal Idantoina».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mydriasert»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mydriasert»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril Idroclorotiazide Sandoz».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Token»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Actavis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aloneb»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Hikma»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angeliq»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nobizide»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasofan»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monkasta»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Actavis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Ratiopharm»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemelaba»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Tecnigen».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide Timololo Sandoz».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenitoina Hikma»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasacort»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niquitin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actilyse».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neohepatect».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tetraspan».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flexbumin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fixioneal».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Pensa».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Zentiva».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Temgesic» e «Subutex».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxo».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Pfizer».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Peditrace».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unasyn».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rytmonorm».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Fucidin H».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Terbinafina Mylan Generics».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Siccafluid».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Omnic».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nitrocor».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Metotrexato Hospira».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Cetirizina Mylan Generics Italia».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Dosanloc».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Quinapril Mylan Generics».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Miraclin».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tantum Verde P».
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Astellas Pharma Europe».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Yerasel»
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte dei medicinali per uso umano «Daktarin» e «Daktarin Dermatologico».
COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mucosolvan».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Iodoten», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dolaut Orofaringeo», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Girolac», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carboplatino Hospira», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Pensa», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tantum Verde Dental», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Osmal», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Risif», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Norapril», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Repita», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Teva».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lercanidipina Germed», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Dotopharma».