Gazzetta n. 127 del 4 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Mylan Generics Italia». Estratto determinazione V & A/817 del 2 maggio 2014 Specialita' medicinale: AZITROMICINA MYLAN GENERICS ITALIA. Confezioni: 037972015 - «200 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone HDPE da 600 mg; 037972027 - «200 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone HDPE da 800 mg; 037972039 - «200 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone HDPE da 900 mg; 037972041 - «200 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone HDPE da 1200 mg; 037972054 - «200 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone HDPE da 1500 mg. Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. N. procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0958/001/II/007. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo a seguito di commitment effettuato durante la procedura di «repeat use» NL/H/0958/001/E/001 - Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.