Gazzetta n. 127 del 4 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Tecnigen». Estratto determinazione V & A 866 del 5 maggio 2014 Specialita' Medicinale: NEBIVOLOLO TECNIGEN. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento Titolare AIC: Tecnigen S.r.l. Numero Procedura Mutuo Riconoscimento: IT/H/0257/001/II/003. Tipo di Modifica: B.1.z) Altra variazione. Modifica Apportata: Aggiornamento dell'ASMF dalla versione AP-00 di Aprile 2007 alla versione AP-003 di Gennaio 2011. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.