Gazzetta n. 127 del 4 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wartec» Estratto determinazione V & A/824 del 2 maggio 2014 Specialita' Medicinale: WARTEC Confezioni: 027447022 - "0,15% crema" tubo 5g 027447034 - "0,15% crema" tubo 10g Titolare AIC: Stiefel Laboratories (Ireland) LTD N° Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0120/001/R/03 e UK/H/0120/001/II/016/G Tipo di Modifica: Rinnovo C.I.4 Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza Modifica Apportata: A seguito della conclusione della procedura di Rinnovo e per adeguamento in linea con il Company Core Prescribing Information e' autorizzata la modifica degli stampati sezioni 1, 4.3, 4.4, 4.8, 4.9, 5.2, 6.5, 7 e modifiche editoriali ai paragrafi 4.1, 4.6, 6.1, 6.4, 8, 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determinazione. L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale WARTEC e' rinnovata illimitatamente dalla data del rinnovo europeo 17/01/2010. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.