Gazzetta n. 127 del 4 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mucosolvan». Estratto determinazioneV & A n. 888/2014 dell'8 maggio 2014 Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via Lorenzini n. 8, 20139 - Milano - Codice fiscale n. 00421210485 Medicinale: MUCOSOLVAN Variazione AIC: Richiesta Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano. Considerate le motivazioni portate da Codesta Azienda, i lotti delle confezioni della specialita' medicinale: «MUCOSOLVAN»: relativamente alle confezioni sottoelencate: AIC N. 024428017 - «40 mg compresse» 20 compresse AIC N. 024428043 - «15 mg/2ml soluzione da nebulizzare» 6 fiale 2 ml AIC N. 024428068 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule AIC N. 024428082 - «bambini 30 mg supposte» 10 supposte AIC N. 024428132 - «15 mg/5ml sciroppo» flacone 200 ml aroma lampone AIC N. 02428144 - «7,5 mg/ml soluzione da nebulizzare» flacone 40 ml AIC N. 024428169 - «60 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine AIC N. 024428195 - «15 mg pastiglie gommose» 20 pastiglie in blister pvc/al AIC N. 024428207 - «15 mg pastiglie gommose» 30 pastiglie in blister pvc/al AIC N. 024428219 - «15 mg pastiglie gommose» 40 pastiglie in blister pvc/al AIC N. 024428233 - «30 mg/ 5 ml sciroppo» flacone da 100 ml AIC N. 024428245 - «30 mg/ 5 ml sciroppo» flacone da 125 ml AIC N. 024428258 - «30 mg/ 5 ml sciroppo» flacone da 200 ml AIC N. 024428272 - «15 mg/5ml sciroppo» flacone 200 ml aroma frutti di bosco AIC N. 024428284 - «30 mg/5 ml sciroppo» 10 bustine monodose AIC N. 024428296 - «30 mg/5 ml sciroppo» 20 bustine monodose a seguito della determinazione di modifica stampati V & A/1801 del 29/10/2013 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana Serie Generale n. 266 del 13/11/2013 possono essere dispensati fino al 03/06/2014. La presente determinazione sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale.