Gazzetta n. 127 del 4 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Actavis» Estratto determinazione V & A/822 del 2 maggio 2014 Specialita' medicinale: EXEMESTANE ACTAVIS. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC EHF. N. procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0431/001/II/006. Tipo di modifica: B.II.d.1 Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito - e) Modifica al di fuori dei limiti di specifica approvati. Modifica apportata: modifica del limite di specifica del prodotto finito «contenuto di acqua», al termine del periodo di validita'. Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.