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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 14 novembre 2013 |
Adeguamento del contributo annuo dello Stato in favore del Fondo di previdenza del clero e dei ministri di culto delle confessioni religiose diverse dalla cattolica, relativo all'anno 2012. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 18 dicembre 2013 |
Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e' approvato l'accordo di autorizzazione all'organismo riconosciuto Bureau Veritas S.A., per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. |
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DECRETO 18 dicembre 2013 |
Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e' approvato l'accordo di autorizzazione all'organismo riconosciuto Rina Services s.p.a., per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. |
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DECRETO 18 dicembre 2013 |
Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e' approvato l'accordo di autorizzazione all'organismo riconosciuto Germanischer Lloyd SE, per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. |
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DECRETO 14 gennaio 2014 |
Prescrizioni tecniche per l'immissione in circolazione dei carrelli elevatori, trasportatori o trattori, non immatricolati e sprovvisti di carta di circolazione che circolano su strada per brevi e saltuari spostamenti a vuoto o a carico. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE |
ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 24 gennaio 2014 |
Ulteriori disposizioni di protezione civile finalizzate a consentire il completamento delle attivita' di restauro della Cattedrale di San Nicolo' in Noto. (Ordinanza n. 142). |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 10 gennaio 2014 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Picato» (ingenolo mebutato) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 31/2014). |
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DETERMINA 10 gennaio 2014 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lescol» (fluvastatina sodica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 30/2014). |
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DETERMINA 10 gennaio 2014 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Maxalt» (rizatriptan) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 35/2014). |
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DETERMINA 10 gennaio 2014 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 29/2014). |
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DETERMINA 15 gennaio 2014 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Imnovid» (ex Pomalidomide Celgene) ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 42/2014). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Parere negativo alla rimborsabilita' del medicinale per uso umano «Privigen» |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A n. 2048 del 21 novembre 2013, relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «No-gas Giuliani Carbosylane». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Normacol» |
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AUTORITA' PER LA VIGILANZA SUI CONTRATTI PUBBLICI DI LAVORI, SERVIZI E FORNITURE |
COMUNICATO |
Modelli di segnalazione all'Autorita' per le comunicazioni ai fini dell'inserimento di notizie nel casellario informatico riferite a operatori economici nei cui confronti sussistono cause di esclusione ex art. 38 del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163, ovvero per l'inserimento di notizie utili nonche' per l'applicazione di sanzioni ex art. 48 del decreto legislativo n. 163/2006. |
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BANCA D'ITALIA |
COMUNICATO |
Chiusura dell'amministrazione straordinaria della Banca di Monastier e del Sile Credito Cooperativo - societa' cooperativa, in Monastier di Treviso. |
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COMUNICATO |
Riforma organizzativa della Banca d'Italia. Dipartimento circolazione monetaria. Adeguamento della disciplina della procedura sanzionatoria amministrativa in materia di controlli sui gestori del contante. |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI CATANIA |
COMUNICATO |
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE |
COMUNICATO |
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Provvedimento concernente enti locali in condizione di dissesto finanziario - Comune di Succivo |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miska». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxiclave». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Ibo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram DOC Generici». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Hexal». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beriqueti». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casenlax». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina dolore e infiammazione». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copaxone». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tarflec». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Hospira». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Lortaan, Neo-Lotan e Losaprex». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tazopenil». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Alter». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altosone». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repita». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elocon». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octilia». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paspat». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deursil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deursil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acthib» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diuremid» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasmasafe» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diuresix» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Madar» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Braunol» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nerixia» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norlevo» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Virgan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galantamina Mylan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Mylan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril Mylan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril Mylan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamotrigina Arrow». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alovir». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kiorina». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kalazd3». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Hexal». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euphyllina». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «De Nol». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danzen». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo AWP». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Pfizer». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galema». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mycetin» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tamsulosina Actavis», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doranic» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piextane» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tudcabil», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Evervent», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Chinocid», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Levovent», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Antabuse Dispergettes», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ferro Gluconato Sigma Tau Generics», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Pensa», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Spasmomen Somatico», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Angenerico», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Saflutan», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Mylan Italia», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Aviflucox», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosalic» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Colchicina Lirca», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Valsodiur». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Clopidogrel Alet» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Zyvoxid». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Levofloxacina Accord». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Hexvix». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Foznol» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Amaryl». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ultravist». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almotrex» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almogran» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». |
