Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doranic» Con la determinazione n. aRM - 7/2014-3242 del 14 gennaio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Helm AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DORANIC. Confezioni: 041350012 - "10 mg compresse" 20 compresse in blister pa/al/pe/al/pe; 041350024 - "10 mg compresse" 30 compresse in blister pa/al/pe/al/pe; 041350036 - "10 mg compresse" 60 compresse in blister pa/al/pe/al/pe; 041350048 - "20 mg compresse" 20 compresse in blister pa/al/pe/al/pe; 041350051 - "20 mg compresse" 30 compresse in blister pa/al/pe/al/pe; 041350063 - "20 mg compresse" 60 compresse in blister pa/al/pe/al/pe. Il titolare Helm AG e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.