Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 2/2014-1378 del 10 gennaio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm Gmbh l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753349 Descrizione: "100 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone hdpe Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753299 Descrizione: "100 mg compresse rivestite con film" 28×1 compresse in blister pvc/pvdc/al unit dose Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753287 Descrizione: "100 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753325 Descrizione: "100 mg compresse rivestite con film" 98×1 compresse in blister pvc/pvdc/al unit dose Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753275 Descrizione: "100 mg compresse rivestite con 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RATIOPHARM Confezione: 036753046 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753034 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 15 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753022 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: SERTRALINA RATIOPHARM Confezione: 036753010 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister pvc/pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.