Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina». Con la determinazione n. aRM - 366/2013-1431 del 10 gennaio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Astellas Pharma S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PERDIPINA Confezione: 026018010 Descrizione: "20 mg compresse rivestite" 30 compresse Medicinale: PERDIPINA Confezione: 026018022 Descrizione: "20 mg compresse rivestite" 50 compresse Medicinale: PERDIPINA Confezione: 026018034 Descrizione: "40 mg capsule a rilascio modificato" 30 capsule Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.