Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euphyllina». Con la determinazione n. aRM - 363/2013-348 del 10 gennaio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Takeda Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: EUPHYLLINA Confezione: 008730083 Descrizione: «Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato» 30 capsule Medicinale: EUPHYLLINA Confezione: 008730071 Descrizione: «Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato» 30 capsule Medicinale: EUPHYLLINA Confezione: 008730095 Descrizione: «250 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.