Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 291 del 16 dicembre 2014

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO-LEGGE 16 dicembre 2014, n. 185 Disposizioni urgenti in materia di proroga dei termini di pagamento IMU per i terreni agricoli montani e di interventi di regolazione contabile di fine esercizio finanziario.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 23 giugno 2014 Rettifica delle disposizioni relative al progetto DM62574 contenute nella scheda allegata al decreto n. 1004/Ric. del 28/12/2012. (Prot. 2128/Ric.).
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 2 dicembre 2014 Proroga dei termini di decadenza per il compimento di atti a causa del mancato funzionamento dell'Ufficio del Giudice di pace di Militello Val di Catania.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 11 agosto 2014 Approvazione del manuale operativo per la gestione dell'anagrafe apistica nazionale, in attuazione dell'articolo 5 del decreto 4 dicembre 2009, recante: «Disposizioni per l'anagrafe apistica nazionale».
DECRETO 1 ottobre 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Maracana».
DECRETO 1 ottobre 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Radiant 40».
DECRETO 1 ottobre 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Marker T».
DECRETO 16 ottobre 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Hadden».
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 5 dicembre 2014 Modifica della scheda tecnica del «Liquore di Limone della Costa d'Amalfi» o «Liquore di Limone Costa d'Amalfi» pubblicata con decreto 2 settembre 2014.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 26 novembre 2014 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 1417/2014).
DETERMINA 26 novembre 2014 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (atazanavir). (Determina n. 1418/2014).
DETERMINA 28 novembre 2014 Inserimento del medicinale per uso umano regorafenib (Stivarga) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento in terza linea terapeutica dei GIST metastatici non resecabili chirurgicamente o non rispondenti alle terapie attualmente validate (imatinib e sunitinib). (Determina n. 1424/2014).
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PROVVEDIMENTO 2 dicembre 2014 Regolamento concernente l'individuazione dei termini e delle unita' organizzative responsabili dei procedimenti amministrativi dell'IVASS, ai sensi degli articoli 2 e 4 della legge 7 agosto 1990, n. 241. (Regolamento n. 7).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Droplatan»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Sandoz»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seractil».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copaxone».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Campto».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupafin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Eld Pharma».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Eld»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Pharmataxis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desketo»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Capecitabina Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Acular»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Alprazolam Mylan Generics».
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Nuvaring e Circlet»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Lopid»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Cetirizina Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Omolin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tripliam»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enciela»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triplinor»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftacortal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lormetazepam RSM».
COMUNICATO Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Nifedipina Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo B. Braun».
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Destinazione del notaio Luigi Merolla a seguito della soppressione della sede di Villafranca Padovana.
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tylaxen 200 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vecoxan - 2,5 mg/ml» sospensione orale per agnelli e vitelli.