| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 30 settembre 2024, n. 157 |
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo della Repubblica del Ghana in materia di cooperazione nel settore della difesa, fatto ad Accra il 28 novembre 2019. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 23 settembre 2024 |
Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «CO. PRO. B. - Cooperativa produttori bieticoli soc. coop agricola» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia di prodotti fitosanitari. |
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DECRETO 23 settembre 2024 |
Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «Charles River Laboratories» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari. |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA SICUREZZA ENERGETICA |
DECRETO 3 settembre 2024 |
Approvazione del «Manuale delle procedure relative al procedimento di rilascio delle autorizzazioni applicabili ai progetti figuranti nell'elenco dell'Unione». |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 11 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hyrimoz». (Determina n. 574/2024). |
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DETERMINA 11 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tildrakizumab, «Ilumetri». (Determina n. 575/2024). |
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DETERMINA 11 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di budesonide, «Kinpeygo». (Determina n. 576/2024). |
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DETERMINA 11 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di entrectinib, «Rozlytrek». (Determina n. 580/2024). |
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DETERMINA 11 ottobre 2024 |
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi». (Determina n. 581/2024). |
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DETERMINA 17 ottobre 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Jaypirca», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 601/2024). |
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REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA |
DECRETO 9 ottobre 2024 |
Scioglimento del consiglio comunale di Cardedu e nomina del commissario straordinario. |
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UNIVERSITA' TELEMATICA E-CAMPUS |
DECRETO RETTORALE 4 ottobre 2024 |
Modifica dello statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Pregabalin, «Pregabalin Aristo Pharma». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Sugammadex, «Sugammadex Kalceks». |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina AAM/AIC n. 216 del 23 settembre 2024 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina e acido acetilsalicilico, «Rosuvastatina e Acido Acetilsalicilico Teva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ambroxolo cloridrato, «Amobronc». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ciprofloxacina, «Ciperus». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mirtillina, «Tegens». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pseudoefedrina cloridrato, «Vicks Flu Action». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Allopurinolo Aristo». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lorazepam Aristo». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darifenacina Aristo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tavor» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tavor» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio valproato e acido valproico, «Acido Valproico e Sodio Valproato EG». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclopirox, «Miclast». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Dompe'» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Proscar». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zolpeduar» |
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MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE |
COMUNICATO |
Istituzione del Vice Consolato onorario in Es Castell (Minorca, Spagna) e rideterminazione della circoscrizione territoriale del Consolato onorario in Palma di Maiorca (Spagna). |
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MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
COMUNICATO |
Pubblicazione del regolamento di esecuzione della Commissione UE relativo all'approvazione di una modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Garda». |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA SICUREZZA ENERGETICA |
COMUNICATO |
Pubblicazione del decreto 10 ottobre 2024, n. 346, che approva la disciplina del meccanismo di approvvigionamento a termine di nuova capacita' di stoccaggio elettrico. |
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COMUNICATO |
Concessione a valere sull'investimento 1 della missione 7 RepowerEU, di finanziamenti nella forma di contributo a fondo perduto, ai progetti non ammessi o parzialmente ammessi per esaurimento delle risorse disponibili di cui al decreto n. 426 del 23 dicembre 2002 e di attribuzione delle risorse per la realizzazione di nuovi investimenti finalizzati alla elettrificazione dei consumi. |