Gazzetta n. 248 del 22 ottobre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/AIC n. 216 del 23 settembre 2024 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina e acido acetilsalicilico, «Rosuvastatina e Acido Acetilsalicilico Teva». Estratto determina A.I.C. n. 247/2024 del 10 ottobre 2024 Rettifica della determina AAM/AIC n. 216 del 23 settembre 2024 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AAM/AIC n. 216 del 23 settembre 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «ROSUVASTATINA e ACIDO ACETILSALICILICO TEVA», il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 232 del 3 ottobre 2024: laddove e' riportato: Confezione: «10 mg/100 mg capsule rigide» 28 capsule in blister pa-al-pvc-al A.I.C. n. 051152104 (in base 10) 1JT178 (in base 32) leggasi: Confezione: «10 mg/100 mg capsule rigide» 30 capsule in blister pa-al-pvc-al A.I.C. n. 051152104 (in base 10) 1JT178 (in base 32) Titolare A.I.C.: Teva B.V., con sede legale e domicilio fiscale in Haarlem, Swensweg 5, 2031 GA, Paesi Bassi (NL) Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'Immissione in commercio del medicinale.