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	Ente emittente | 
	Tipo atto | 
	Sommario | 
	| DECRETI PRESIDENZIALI | 
	PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA | 
	DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 24 settembre 2019 | 
	Scioglimento  del  consiglio  comunale  di  Sueglio  e   nomina   del commissario straordinario.  | 
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	DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 24 settembre 2019 | 
	Scioglimento  del  consiglio  comunale  di  Ussita   e   nomina   del commissario straordinario.  | 
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	DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 24 settembre 2019 | 
	Scioglimento del consiglio comunale di Sestriere.  | 
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	DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 24 settembre 2019 | 
	Scioglimento del consiglio comunale di Craco.  | 
	| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI | 
	MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI | 
	DECRETO 7 agosto 2019 | 
	Attuazione degli interventi previsti  dall'articolo  1,  comma  1019, della legge 30 dicembre 2018, n. 145, per il «ristoro delle  maggiori spese affrontate dagli autotrasportatori in conseguenza del crollo di un tratto del viadotto Polcevera dell'Autostrada A10, nel  Comune  di Genova, noto come ponte Morandi».  | 
	| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' | 
	AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO | 
	DETERMINA 16 settembre 2019 | 
	Rinegoziazione delle condizioni dell'accordo negoziale  relativamente al medicianale per uso umano  «Vytorin».  (Determina  n.  1388/2019).  | 
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	DETERMINA 16 settembre 2019 | 
	Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trazimera», ai  sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge  24  dicembre  1993,  n.  537. (Determina n. 1386/2019).  | 
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	DETERMINA 16 settembre 2019 | 
	Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tifactor»,  ai  sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge  24  dicembre  1993,  n.  537. (Determina n. 1385/2019).  | 
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	DETERMINA 26 settembre 2019 | 
	Modifica dell'allegato alla  determina  n.  3  del  1°  agosto  2019, contenente   l'elenco   dei   medicinali   la   cui    autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto  legislativo  24  aprile   2006,   n.   219,   e   successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 4/2019).  | 
	| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Zarontin»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Actibu Febbre e Dolore»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Mag 2»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Mnesis»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Enantone»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Ibuprofene Farmapro»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Pneumovax»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Advantan»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del medicinale per uso umano «Paracetamolo E-Pharma Trento».  | 
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	COMUNICATO  | 
	Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei medicinali per uso umano «Mecloderm» e «Mecloderm F».  | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Tekvas»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Pelargonio Johnson & Johnson»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Loperamide EG»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Innohep»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso umano «Midazolam Sun»  | 
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	COMUNICATO  | 
	Proroga della commercializzazione di lotti  con  confezionamento  non aggiornato  del  medicinale  per  uso  umano  «Verapamil   Angelini».  | 
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	COMUNICATO  | 
	Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 552 del  2  luglio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione  all'immissione  in commercio  del  medicinale  per  uso  umano   «Latanoprost   Sandoz».  | 
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	MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO | 
	COMUNICATO  | 
	Comunicato relativo al  decreto  direttoriale  25  settembre  2019  - Modalita' e termini per la presentazione delle domande di accesso  al voucher per consulenza in innovazione.  | 
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	PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO PER LE POLITICHE  DELLA FAMIGLIA | 
	COMUNICATO  | 
	Sospensione dell'avviso  pubblico  denominato  «#Conciliamo»  per  il finanziamento di progetti in materia di welfare aziendale.  |