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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 23 ottobre 2024, n. 165 |
Istituzione del Museo del Ricordo in Roma |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 25 ottobre 2024 |
Scioglimento del consiglio comunale di Sassello e nomina del commissario straordinario. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 28 ottobre 2024 |
Cambio del regime di aiuti di Stato relativi al ristoro dei danni causati dai fenomeni siccitosi che hanno colpito il territorio della Regione Sicilia dal 1° gennaio 2024 al 31 maggio 2024. |
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DECRETO 4 novembre 2024 |
Approvazione e aggiornamento dell'Elenco degli alberi monumentali d'Italia. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 6 novembre 2024 |
Emissione decreto operativita' REPO novembre 2024, contenente l'emissione dei buoni del Tesoro poliennali. |
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MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY |
DECRETO 4 novembre 2024 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Flora e Fauna societa' cooperativa», in Ancona e nomina del commissario liquidatore. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE |
ORDINANZA 5 novembre 2024 |
Primi interventi urgenti di protezione civile in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi, a partire dal giorno 17 ottobre 2024, nel territorio della Regione Emilia-Romagna. (Ordinanza n. 1109). |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 25 ottobre 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Eribulina Viatris», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 632/2024). |
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DETERMINA 25 ottobre 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lenalidomide Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 631/2024). |
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DETERMINA 25 ottobre 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cabergolina Aurobindo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 628/2024). |
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DETERMINA 25 ottobre 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atorvastatina Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 626/2024). |
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DETERMINA 31 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di bimekizumab, «Bimzelx». (Determina n. 661/2024). |
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DETERMINA 31 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di crovalimab, «Piaski». (Determina n. 662/2024). |
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DETERMINA 31 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mirabegron, «Betmiga». (Determina n. 659/2024). |
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DETERMINA 31 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nilotinib, «Nilotinib Accord». (Determina n. 660/2024). |
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DETERMINA 31 ottobre 2024 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enzalutamide, «Enzalutamide Viatris». (Determina n. 658/2024). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina AAM/PPA n. 811/2024 del 7 ottobre 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vicks Vaporub». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rociverina, «Rilaten». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina, «Paroxetina Teva Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lumobry». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Relpax». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano, a base di granisetron «Granem» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lidocaina cloridrato, «Lidocaina Grindeks». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amlodipina/valsartan, «Avior» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione della variazione e revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stemox». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe e atorvastatina, «Ezetimibe e Atorvastatina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paclitaxel, «Taxol». |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina AAM/PPA n. 802/2024 del 4 ottobre 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ambroxolo cloridrato, «Amobronc». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluconazolo, «Mukes». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido ascorbico, «Cebion». |