Gazzetta n. 265 del 12 novembre 2024 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 31 ottobre 2024

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nilotinib, «Nilotinib Accord». (Determina n. 660/2024).

IL PRESIDENTE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito dalla legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, con particolare riferimento all'art. 8, comma 10, lettera c);
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze del 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13, dell'art. 48 sopracitato, cosi' come modificato dal decreto del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze, n. 53, del 29 marzo 2012, recante: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) in attuazione dell'articolo 17 , comma 10 del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il regolamento (CE) n. 1901/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio del 12 dicembre 2006 sui prodotti medicinali per uso pediatrico, recante modifica del regolamento (CEE) n. 1768/1992, della direttiva 2001/20/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni, relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE;
Visto il regolamento (CE) n. 1394/2007 del Parlamento europeo e del Consiglio del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate, recante modifica della direttiva 2001/83/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Visto il decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute» e, in particolare, l'art. 12, comma 5;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'articolo 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», come da ultimo modificato dal decreto del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze 8 gennaio 2024, n. 3, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 11 del 15 gennaio 2024;
Visto il decreto del Ministro della salute 5 aprile 2024 con cui, a decorrere dalla data dello stesso, il prof. Robert Giovanni Nistico' e' stato nominato Presidente del consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco, ai sensi dell'art. 7 del citato decreto del Ministro della salute 20 settembre 2004, n. 245 e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 18 della legge 5 agosto 2022, n. 118, recante «Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021» che, in particolare, per i medicinali di cui al comma 3, prevede la presentazione da parte della ditta titolare di una domanda di classificazione, di cui al comma 1 della legge 8 novembre 2012, n. 189, entro trenta giorni successivi alla loro autorizzazione all'immissione in commercio;
Vista la Gazzetta Ufficiale dell'Unione europea del 30 settembre 2024 che riporta la sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative all'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali dal 1° agosto 2024 al 31 agosto 2024 unitamente all'insieme dei nuovi farmaci e nuove confezioni registrate;
Visto il parere sul regime di classificazione ai fini della fornitura espresso, su proposta dell'Ufficio procedure centralizzate, dalla Commissione scientifica ed economica (CSE) di AIFA in data 7 - 11 ottobre 2024;
Visti gli atti di ufficio;

Determina:

1. La confezione del seguente medicinale generico per uso umano di nuova autorizzazione, corredata di numero di A.I.C. e classificazione ai fini della fornitura:
NILOTINIB ACCORD
descritta in dettaglio nell'allegato, che forma parte integrante del presente provvedimento, e' collocata in apposita sezione della classe, di cui all'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, denominata classe C(nn), dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita'.
2. Il titolare dell'A.I.C., prima dell'inizio della commercializzazione deve avere ottemperato, ove previsto, alle condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace del medicinale e deve comunicare all'AIFA - Servizio on-line https://www.aifa.gov.it/comunicazione-prima-commercializzazione - il prezzo ex factory, il prezzo al pubblico e la data di inizio della commercializzazione del medicinale.
3. Per i medicinali, di cui al comma 3, dell'art. 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, di collocazione nella classe C(nn) di cui alla presente determina, che non ottemperino alla presentazione della domanda di classificazione in fascia di rimborsabilita' entro il termine di trenta giorni dal sollecito inviato dall'AIFA, ai sensi dell'art. 18 della legge 5 agosto 2022, n. 118, verra' data informativa sul sito internet istituzionale dell'AIFA e sara' applicato l'allineamento al prezzo piu' basso all'interno del quarto livello del sistema di classificazione anatomico terapeutico chimico (ATC).
4. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale ovvero del rispetto dei termini previsti dall'art. 10, commi 2 e 4, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, secondo cui un medicinale generico non puo' essere immesso in commercio, finche' non siano trascorsi dieci anni dall'autorizzazione iniziale del medicinale di riferimento, ovvero, finche' non siano trascorsi undici anni dall'autorizzazione iniziale del medicinale di riferimento, se durante i primi otto anni di tale decennio, il titolare dell'A.I.C. abbia ottenuto un'autorizzazione per una o piu' indicazioni terapeutiche nuove che, dalla valutazione scientifica preliminare all'autorizzazione, siano state ritenute tali da apportare un beneficio clinico rilevante rispetto alle terapie esistenti.
5. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo del 24 aprile 2006, n. 219, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Gli articoli 3, 4 e 5 e la contenuta prescrizione sono da ritenersi applicabili solo ove si realizzi la descritta fattispecie.
6. La presente delibera entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Roma, 31 ottobre 2024

Il Presidente: Nistico'

Allegato
Inserimento, in accordo all'art. 12, comma 5, della legge n. 189/2012, in apposita sezione (denominata classe C(nn)) dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' nelle more della presentazione da parte dell'azienda interessata di una domanda di diversa classificazione. Le informazioni riportate costituiscono un estratto degli allegati alle decisioni della Commissione europea relative all'autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci. Si rimanda quindi alla versione integrale di tali documenti. Generico di nuova registrazione
NILOTINIB ACCORD
Codice ATC - principio attivo: L01EA03 Nilotinib;
Titolare: Accord Healthcare, S.l.u.;
Codice procedura: EMEA/H/C/006315/0000;
GUUE: 30 settembre 2024. Indicazioni terapeutiche
«Nilotinib Accord» e' indicato per il trattamento di:
pazienti adulti e pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma Philadelphia positivo di nuova diagnosi in fase cronica;
pazienti adulti con LMC con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica ed in fase accelerata con resistenza o intolleranza a precedente terapia comprendente imatinib. Non sono disponibili dati di efficacia in pazienti con LMC in crisi blastica;
pazienti pediatrici con LMC con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica con resistenza o intolleranza a precedente terapia comprendente imatinib. Modo di somministrazione
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento di pazienti con LMC.
«Nilotinib Accord» deve essere assunto due volte al giorno a distanza di circa dodici ore e non deve essere assunto con il cibo. Le capsule rigide devono essere inghiottite intere con acqua. Non si deve assumere cibo nelle due ore precedenti l'assunzione della dose e non deve essere assunto cibo per almeno un'ora dopo l'assunzione della dose. Per i pazienti che hanno difficolta' a deglutire, inclusi i pazienti pediatrici che non sono in grado di deglutire le capsule rigide, deve essere assunto un altro medicinale idoneo contenente nilotinib.
Confezioni autorizzate:
EU/1/24/1845/001 A.I.C. n.: 051460018/E in base 32: 1K2FXL - 50 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 capsule;
EU/1/24/1845/002 A.I.C. n.: 051460020/E in base 32: 1K2FXN - 50 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/24/1845/003 A.I.C. n.: 051460032/E in base 32: 1K2FY0 - 50 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/004 A.I.C. n.: 051460044/E in base 32: 1K2FYD - 50 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/005 A.I.C. n.: 051460057/E in base 32: 1K2FYT - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 28 capsule;
EU/1/24/1845/006 A.I.C. n.: 051460069/E in base 32: 1K2FZ5 - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 28 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/24/1845/007 A.I.C. n.: 051460071/E in base 32: 1K2FZ7 - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 capsule;
EU/1/24/1845/008 A.I.C. n.: 051460083/E in base 32: 1K2FZM - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/24/1845/009 A.I.C. n.: 051460095/E in base 32: 1K2FZZ - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 112 (4 x 28) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/010 A.I.C. n.: 051460107/E in base 32: 1K2G0C - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/011 A.I.C. n.: 051460119/E In base 32: 1K2G0R - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 392 (14 x 28) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/012 A.I.C. n.: 051460121/E in base 32: 1K2G0T - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 112 (4 x 28 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/013 A.I.C. n.: 051460133/E in base 32: 1K2G15 - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/014 A.I.C. n.: 051460145/E in base 32: 1K2G1K - 150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 392 (14 x 28 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/015 A.I.C. n.: 051460158/E in base 32: 1K2G1Y - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 28 capsule;
EU/1/24/1845/016 A.I.C. n.: 051460160/E In base 32: 1K2G20 - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 28 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/24/1845/017 A.I.C. n.: 051460172/E in base 32: 1K2G2D - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 capsule;
EU/1/24/1845/018 A.I.C. n.: 051460184/E in base 32: 1K2G2S - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 40 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/24/1845/019 A.I.C. n.: 051460196/E in base 32: 1K2G34 - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 112 (4 x 28) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/020 A.I.C. n.: 051460208/E in base 32: 1K2G3J - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/021 A.I.C. n.: 051460210/E in base 32: 1K2G3L - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 392 (14 x 28) capsule (confezione multipla);
EU/1/24/1845/022 A.I.C. n.: 051460222/E in base 32: 1K2G3Y - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 112 (4 x 28 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/023 A.I.C.: 051460234/E in base 32: 1K2G4B - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 120 (3 x 40 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla);
EU/1/24/1845/024 A.I.C. n.: 051460246/E in base 32: 1K2G4Q - 200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PVDC/alu) - 392 (14 x 28 x 1) capsule (dose unitaria) (confezione multipla); Altre condizioni e requisiti dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR): i requisiti per la presentazione dei PSUR per questo medicinale sono definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7, della direttiva 2001/83/CE e successive modifiche, pubblicato sul sito web dell'Agenzia europea dei medicinali. Condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace del medicinale
Piano di gestione del rischio (RMP): il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve effettuare le attivita' e le azioni di farmacovigilanza richieste e dettagliate nel RMP approvato e presentato nel modulo 1.8.2 dell'autorizzazione all'immissione in commercio e in ogni successivo aggiornamento approvato del RMP.
Il RMP aggiornato deve essere presentato:
su richiesta dell'Agenzia europea dei medicinali;
ogni volta che il sistema di gestione del rischio e' modificato, in particolare a seguito del ricevimento di nuove informazioni che possono portare a un cambiamento significativo del profilo beneficio/rischio o a seguito del raggiungimento di un importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione del rischio).
Regime di fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, ematologo, internista (RNRL).