| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 17 ottobre 2024 |
Ambiti di organizzazione, governo e sviluppo del SIAN di competenza del Ministero. |
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DECRETO 6 novembre 2024 |
Modalita' attuative delle disposizioni per la digitalizzazione degli adempimenti in materia di registri dematerializzati dei prodotti vitivinicoli. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 4 dicembre 2024 |
Criteri e modalita' di rilascio della garanzia per l'inclusione nella banca dati dei soggetti passivi che effettuano operazioni intracomunitarie. |
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MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY |
DECRETO 5 dicembre 2024 |
Gestione commissariale della «San Rocco - societa' cooperativa sociale», in Torre de' Passeri e nomina del commissario governativo. |
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DECRETO 5 dicembre 2024 |
Gestione commissariale della «Societa' cooperativa per case economiche in Santa Croce», in Roma e nomina del commissario governativo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
UNIVERSITA' DELLA TUSCIA DI VITERBO |
DECRETO RETTORALE 5 dicembre 2024 |
Modifiche allo statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 68 del 12 marzo 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di terbinafina cloridrato, «Terbinafina Moberg Pharma». |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 219 del 24 settembre 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Kortant». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide EG». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cetirizina dicloridrato e pseudoefedrina cloridrato, «Zirtec Decongestionante Antistaminico». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di amoxicillina/acido clavulanico, «Augmentin» e «Clavulin». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di destrometorfano, «Sobrepin Tosse Sedativo». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato, «Dabigatran Etexilato Sandoz». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bupivacaina cloridrato, «Bupivacaina Cloridrato S.A.L.F.». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nustendi» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Circadin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri» |
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AGENZIA PER LA RAPPRESENTANZA NEGOZIALE DELLE PUBBLICHE AMMINISTRAZIONI |
COMUNICATO |
Protocollo per la definizione del calendario delle votazioni per il rinnovo delle rappresentanze sindacali unitarie del personale dei comparti - Tempistica delle procedure elettorali. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione della TUV Austria Italia S.p.a., in Monte Roberto, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili. |