Gazzetta n. 292 del 13 dicembre 2024 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 68 del 12 marzo 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di terbinafina cloridrato, «Terbinafina Moberg Pharma». |
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Estratto determina A.I.C. n. 319/2024 del 25 novembre 2024
E' rettificata, nei termini che seguono, la determina A.I.C. n. 68 del 12 marzo 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale TERBINAFINA MOBERG PHARMA, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 101 del 2 maggio 2024 relativamente a: data di presentazione della domanda da «25 marzo 2002» a «25 marzo 2022»; indirizzo del titolare da «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Stockholm, Svezia (SE)» a «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Svezia (SE)». Titolare A.I.C.: da «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51, Bromma, Stockholm, Svezia (SE)» a «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Svezia (SE)» laddove e' riportato: 25 marzo 2002 leggasi: «25 marzo 2022»: laddove e' riportato: «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Stockholm, Svezia (SE)» leggasi: «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Svezia (SE)»; laddove e' riportato: Titolare A.I.C.: da «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Stockholm, Svezia (SE)» leggasi: «Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Svezia (SE)». Titolare A.I.C.: Moberg Pharma AB, con sede legale e domicilio fiscale in Gustavslundsvägen 42, 167 51 Bromma, Svezia (SE).
Disposizioni finali
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. |
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