Gazzetta n. 292 del 13 dicembre 2024 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide EG». |
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Estratto determina AAM/PPA n. 945/2024 del 2 dicembre 2024
E' autorizzata la variazione di Tipo IB, B.II.e.5.a.2 che comporta l'immissione in commercio del medicinale TERIFLUNOMIDE EG nella confezione di seguito indicata: Principio attivo: teriflunomide. A.I.C.: 050322039 - «14 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/PVC/AL/OPA (codice base 32 1HZQMR). Codice pratica: C1B/2023/2340. Numero procedura: IS/H/0473/001/IB/001. Titolare A.I.C.: EG S.p.a., codice fiscale 12432150154, con sede legale e domicilio fiscale in via Pavia, 6, 20136 - Milano, Italia. La descrizione delle confezioni 050322(015) e 050322(027) viene armonizzata a quella della confezione 050322(039). Pertanto si modifica Da: 050322015 - «14 mg compressa rivestita con film» 28 (14x2) compresse in blister Al/PVC/Al/OPA; 050322027 - «14 mg compressa rivestita con film» 84 (14x6) compresse in blister Al/PVC/Al/OPA. A: 050322015 - «14 mg compresse rivestite con film» 28 (14x2) compresse in blister Al/PVC/Al/OPA; 050322027 - «14 mg compresse rivestite con film» 84 (14x6) compresse in blister Al/PVC/Al/OPA.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «Cnn» classe non negoziata.
Classificazione ai fini della fornitura
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RR» medicinale soggetto a prescrizione medica. Stampati: la confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determinazione, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |
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