| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 5 luglio 2024 |
Proroga dei termini dei programmi annuali di produzione con il metodo biologico dal 1° luglio 2024 al 26 agosto 2024. |
|
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 6 giugno 2024 |
Modalita' di attuazione del regime sanzionatorio previsto dai commi da 498 a 500 dell'articolo 1 della legge 30 dicembre 2023, n. 213, in caso di mancato raggiungimento degli obiettivi assegnati ai comuni beneficiari del Fondo speciale per l'equita' del livello dei servizi. |
|
MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 14 giugno 2024 |
Ammissione alle agevolazioni del Progetto di cooperazione internazionale «NEUROIMMUNE META-HF» nell'ambito del programma ERAHealth CARDINOV Call 2023. (Decreto n. 9373/2024). |
|
|
DECRETO 14 giugno 2024 |
Ammissione alle agevolazioni del Progetto di cooperazione internazionale «HF4HF» nell'ambito del programma ERAHealth CARDINOV Call 2023. (Decreto n. 9371/2024). |
|
MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY |
DECRETO 9 luglio 2024 |
Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Center Service - Piccola societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Conversano. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 9 luglio 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lapatinib Teva», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 221/2024). |
|
|
DETERMINA 9 luglio 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lansox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 219/2024). |
|
|
DETERMINA 9 luglio 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ondansetron Kalceks», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 220/2024). |
|
|
DETERMINA 9 luglio 2024 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Voxisud», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 222/2024). |
| TESTI COORDINATI E AGGIORNATI |
|
TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 15 maggio 2024, n. 63 |
Ripubblicazione del testo del decreto-legge 15 maggio 2024, n. 63, coordinato con la legge di conversione 12 luglio 2024, n. 101, recante: «Disposizioni urgenti per le imprese agricole, della pesca e dell'acquacoltura, nonche' per le imprese di interesse strategico nazionale». (Testo coordinato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 163 del 13 luglio 2024). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido acetilsalicilico e acido ascorbico, «Aspirina». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flurbiprofene, «Froben Gola». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tossina botulinica di tipo A di Clostridium botulinum, «Botox». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flunisolide, «Syntaris». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di N-acetilcisteina, «Mucofrin». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di glatiramer acetato, «Copaxone». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina D3), «Colecalciferolo Mylan». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Glenmark». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina D3), «Lampard». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etonogestrel ed etinilestradiolo, «Nelova». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di fosinopril sodico e idroclorotiazide, «Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics». |
|
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO POLITICHE ANTIDROGA |
COMUNICATO |
Avviso pubblico per la selezione di progetti/interventi/attivita' per l'attuazione delle politiche di prevenzione delle dipendenze da sostanze e comportamentali tra i giovani in eta' scolare. |