Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 26 settembre 2016 |
Approvazione di una modifica allo studio di settore WG68U trasporto merci su strada e servizi di trasloco. |
|
|
DECRETO 27 settembre 2016 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi («CCTeu») con godimento 15 gennaio 2016 e scadenza 15 luglio 2023, undicesima e dodicesima tranche. |
|
|
DECRETO 27 settembre 2016 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,25% con godimento 1° agosto 2016 e scadenza 1° dicembre 2026, quinta e sesta tranche. |
|
|
DECRETO 27 settembre 2016 |
Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 0,35%, con godimento 3 ottobre 2016 e scadenza 1° novembre 2021, prima e seconda tranche. |
|
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 22 settembre 2016 |
Certificazione di bilancio di previsione per l'anno 2016 delle amministrazioni provinciali, delle citta' metropolitane, dei comuni, delle comunita' montane e unioni di comuni. |
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 13 settembre 2016 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Spedra», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1188/2016). |
|
|
DETERMINA 13 settembre 2016 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Somavert», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1189/2016). |
|
|
DETERMINA 13 settembre 2016 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Rasagilina Mylan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1190/2016). |
|
|
DETERMINA 13 settembre 2016 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1191/2016). |
|
|
DETERMINA 20 settembre 2016 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Zonisamide Mylan», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1268/2016). |
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morris» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Referil» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onilaq» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «T.R.U.E. test Smartpractice Denmark» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ortodermina» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Amlodipina DOC Generici». |
|
|
COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 802 del 3 maggio 2016, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ovixan». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutensif». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Sandoz GMBH» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frecanstal». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Doc Generici». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Sandox». |
|
ISTITUTO NAZIONALE DELLA PREVIDENZA SOCIALE |
COMUNICATO |
Pubblicazione sul sito istituzionale del decreto 15 settembre 2016, n. 103, di approvazione del disciplinare tecnico contenente le misure di sicurezza atte a ridurre al minimo i rischi di distruzione o perdita anche accidentale dei dati relativi alle prestazioni e ai beneficiari delle stesse. |
|
ISTITUTO NAZIONALE DI STATISTICA |
COMUNICATO |
Elenco delle amministrazioni pubbliche inserite nel conto economico consolidato, individuate ai sensi dell'articolo 1, comma 3, della legge 31 dicembre 2009, n. 198 e successive modificazioni. (Legge di contabilita' e di finanza pubblica). |
|
MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «PropoVet Multidose 10 mg/ml» emulsione iniettabile per cani e gatti. |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione dell'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Halien». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Amoxysol L.A.», «Duraciclina», «Baycox soluzione orale 25 g/l per polli da carne e tacchini», «Bayticol 1% Pour on», «Bayticol 6% E.C.», «Baytril 10%», «Baytril 10% O.L.», «Baytril», «Baytril Max», «Droncit», «Drontal Plus Flavour», «Drontal», «Kiltix», «Neguvon», «Neomansonil», «Rintal», «Sebacil soluzione al 50%». |