Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 250 del 24 ottobre 2024

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE DECRETO 14 ottobre 2024 Revoca del riconoscimento della «Organizzazione di produttori Acquacoltura Orbetello soc. cons. a r.l.», in Orbetello.
DECRETO 14 ottobre 2024 Revoca del riconoscimento della «Organizzazione di produttori Vongola di Goro soc. coop.», in Goro.
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 26 luglio 2024 Attribuzione del contributo spettante agli ambiti territoriali per l'assunzione di assistenti sociali a tempo indeterminato.
MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY DECRETO 2 ottobre 2024 Sospensione dei decreti di revoca di autorizzazione e liquidazione coatta amministrativa e nomina del commissario liquidatore della «Universal Audit S.r.l. societa' fiduciaria e di revisione», in Pontecagnano Faiano.
DECRETO 11 ottobre 2024 Scioglimento della «Santa Luisa - societa' cooperativa», in Locate di Triulzi e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 11 ottobre 2024 Scioglimento della «Cooperativa Fidi Centro Italia societa' cooperativa in liquidazione», in Chieti e nomina del commissario liquidatore.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide Mylan». (Determina n. 582/2024).
DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Wegovy». (Determina n. 583/2024).
DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di efanesoctocog alfa, «Altuvoct». (Determina n. 584/2024).
DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Eliquis». (Determina n. 585/2024).
DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino contro la chikungunya (vivo), «Ixchiq». (Determina n. 586/2024).
DETERMINA 11 ottobre 2024 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Bevacizumab, «Avzivi». (Determina n. 590/2024).
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE DELIBERA 1 agosto 2024 Sisma Abruzzo 2009 - Approvazione del terzo piano annuale del settore di ricostruzione degli edifici pubblici «Funzioni istituzionali e collettive, servizi direzionali» della citta' di L'Aquila e dei territori colpiti dal sisma del 6 aprile 2009 e finanziamento degli interventi. (Delibera n. 58/2024).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo, «Tachipirina».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enzalutamide, «Enzalutamide Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aripiprazolo, «Aripiprazolo Alter».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base aripiprazolo, «Aripiprazolo Laboratori Alter».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimforda».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di norgestimato, etinilestradiolo, «Effimia».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ranolazina, «Ranolazina Accord».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atropina solfato, «Atropina Solfato S.A.L.F.».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di apomorfina cloridato, «Apofin».
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Depakin»
COMUNICATO Parziale rettifica della determina aRM 146/2024-3733 del 5 agosto 2024, di revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di diclofenac dietilammonio, «Libedol».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dutasteride e tamsulosina, «Dutasteride e Tamsulosina Olainfarm».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rivaroxaban, «Mirubedis»
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Bando della ricerca finalizzata 2024