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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 19 dicembre 2019, n. 157 |
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 26 ottobre 2019, n. 124, recante disposizioni urgenti in materia fiscale e per esigenze indifferibili. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 22 ottobre 2019 |
Ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale - XXXV ciclo - Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 2008/2019). |
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DECRETO 7 novembre 2019 |
Rettifica all'allegato A del decreto n. 2008/2019 del 22 ottobre 2019 di ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale - XXXV ciclo - Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 2162/2019). |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO PER LA REALIZZAZIONE DEL PROGETTO SPORTIVO DEI CAMPIONATI MONDIALI DI SCI ALPINO - CORTINA 2021 |
DECRETO 12 dicembre 2019 |
Approvazione dello stralcio del Piano relativo all'intervento «L3N1 - Nuova cabinovia Son dei Prade - Bai de Dones». |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per la prescrizione a carico del Servizio sanitario nazionale per l'utilizzo appropriato dei farmaci inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) e loro associazioni precostituite nel diabete tipo 2. (Determina n. 1813/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglujan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1828/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lisinopril Pensa», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1832/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vizimpro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1833/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Rettifica della determina n. 1401/2019 del 20 settembre 2019, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Mvasi», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1836/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Segluromet», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1837/2019). |
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DETERMINA 5 dicembre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglatro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1838/2019). |
| TESTI COORDINATI E AGGIORNATI |
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TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 26 ottobre 2019, n. 124 |
Testo del decreto-legge 26 ottobre 2019, n.124 (in Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 252 del 26 ottobre 2019), coordinato con la legge di conversione 19 dicembre 2019, n. 157 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale - alla pag. 1), recante: «Disposizioni urgenti in materia fiscale e per esigenze indifferibili». |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Fresenius Kabi», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Sandoz», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finedor», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Dr. Theiss», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Bluquet», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sertam», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Trimonase», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Confidex», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifrizide», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bellverene», con conseguente modifica stampati. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Burrata di Andria». |
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COMUNICATO |
Comunicato relativo alla pubblicazione del disciplinare di produzione della denominazione «Pampepato di Terni/Panpepato di Terni» per la quale si richiede alla Commissione europea la registrazione come IGP. |