| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 16 aprile 2018, n. 50 |
Regolamento in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera soggetta ad autorizzazione preventiva. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 aprile 2018 |
Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestione del Comune di Caivano. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 aprile 2018 |
Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casavatore. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 6 marzo 2018 |
Misure di incentivazione e iniziative di contrasto del lavoro sommerso e irregolare. |
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DECRETO 10 aprile 2018 |
Requisiti delle Agenzie per il lavoro, in attuazione dell'articolo 5, comma 1, lettera c), del decreto legislativo n. 276 del 2003. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 27 aprile 2018 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Agenzia delle dogane e dei monopoli - Direzione interregionale per il Veneto e il Friuli-Venezia Giulia - Laboratori e servizi chimici - Laboratorio chimico di Verona, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 4 maggio 2018 |
Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio per la tutela dell'olio extra vergine di oliva Sardegna a denominazione di origine protetta. |
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DECRETO 4 maggio 2018 |
Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di tutela Limone Costa d'Amalfi IGP. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 23 marzo 2018 |
Istituzione di una sezione speciale del Fondo di garanzia per le piccole e medie imprese destinata a garantire operazioni finanziarie per la realizzazione di prodotti audiovisivi e cinematografici. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO 2 marzo 2018 |
Modalita' attuative dell'area negoziale dei dirigenti delle Forze di polizia ad ordinamento civile, ai sensi dell'articolo 46, comma 4, del decreto legislativo 29 maggio 2017, n. 95. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 3 maggio 2018 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 701/2018). |
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DETERMINA 3 maggio 2018 |
Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Torisel». (Determina n. 702/2018). |
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DETERMINA 3 maggio 2018 |
Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Zevalin». (Determina n. 703/2018). |
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DETERMINA 3 maggio 2018 |
Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Imukin». (Determina n. 704/2018). |
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DETERMINA 3 maggio 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Mylan Pharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 705/2018). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina V&A n. 1573 del 29 settembre 2016, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Conforma». |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione e registrazione concernente la produzione di sostanze attive per uso umano, rilasciata alla Societa' Olcelli Farmaceutici S.r.l. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Zentiva», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Yasnal», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ertapenem Fresenius Kabi» |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 228/2018 del 6 marzo 2018, recante: «Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano». |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 152 del 19 febbraio 2018, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Mysodelle''.». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prixar» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavanic» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duodopa» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valcyte» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terlipressina Sun» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Hikma» |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina V&A n. 1781/2013 del 29 ottobre 2013, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codex». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zymafluor» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultiva» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Nova Argentia», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Sella», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Marco Viti», con conseguente modifica stampati. |
| RETTIFICHE |
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ERRATA-CORRIGE |
Comunicato relativo all'estratto della determina n. 667/2018 del 2 maggio 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Esomeprazolo Pensa Pharma".». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 112 del 16 maggio 2018). |
