| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 18 novembre 2025 |
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini DOC Bosco Eliceo a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, comma 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Bosco Eliceo». |
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DECRETO 18 novembre 2025 |
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela denominazione Marino a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Marino». |
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DECRETO 18 novembre 2025 |
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini Friuli Colli Orientali e Ramandolo a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, relativi alle DOCG «Colli Orientali del Friuli Picolit», «Ramandolo» e «Rosazzo» ed alla DOC «Friuli Colli Orientali». |
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MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY |
DECRETO 14 novembre 2025 |
Scioglimento della «Euroagricola - societa' cooperativa - in liquidazione», in Nurachi e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 18 novembre 2025 |
Scioglimento della «Pizzo Hotel societa' cooperativa in liquidazione», in Pizzo e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 19 novembre 2025 |
Sostituzione del commissario liquidatore della «Cooperativa edilizia S.I.L.P. Cagliari 1 - in scioglimento d'ufficio», in Cagliari, in scioglimento. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di brimonidina tartrato, «Lumobry». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ceftriaxone sodico, «Cefrag». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di noradrenalina tartrato, «Vipranop». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di naltrexone cloridrato, «Naltrexone Accord Healthcare». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di linagliptin, «Linagliptin Krka» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clopidogrel e acido acetilsalicilico, «Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Vivanta Generics». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenvatinib, «Lenvatinib Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di escitalopram (come ossolato), «Escitalopram Medreg». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di citalopram, «Citalopram Medreg». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anidulafungina Teva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levetiracetam, «Levetiracetam Doc Generics». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ryaltris» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox» |
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COMUNICATO |
Regolamento recante norme sull'organizzazione e sul funzionamento del consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco. |