Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 236 del 8 ottobre 2024

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 7 ottobre 2024, n. 143 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 9 agosto 2024, n. 113, recante misure urgenti di carattere fiscale, proroghe di termini normativi ed interventi di carattere economico.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 25 settembre 2024 Requisiti di biosicurezza per stabilimenti d'acquacoltura riconosciuti e di altre tipologie di attivita' ad essi correlate.
MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY DECRETO 20 settembre 2024 Liquidazione coatta amministrativa della «L'Aliante societa' cooperativa sociale», in Levate e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 20 settembre 2024 Liquidazione coatta amministrativa della «Pianetaverde societa' cooperativa in liquidazione», in Rende e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 20 settembre 2024 Liquidazione coatta amministrativa della «Progetto Assistenza Santa Rita societa' cooperativa sociale o.n.l.u.s. in liquidazione», in Savona e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 20 settembre 2024 Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa sociale Voce Amica societa' cooperativa», in Reggio Calabria e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 20 settembre 2024 Sostituzione del commissario liquidatore della «Edilcoop soc. coop. a r.l.», in Ponte nelle Alpi, in liquidazione coatta amministrativa.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 11 settembre 2024 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Generics Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 490/2024).
DETERMINA 11 settembre 2024 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cluviat», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 491/2024).
DETERMINA 20 settembre 2024 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Eylea», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 502/2024).
DETERMINA 30 settembre 2024 Aggiornamento della Nota AIFA 98 di cui alla determina n. 20/2024 del 25 gennaio 2024. (Determina n. 505/2024).
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE DELIBERA 9 luglio 2024 Sisma Abruzzo 2009 - Conservatorio statale di musica Alfredo Casella - Comune dell'Aquila. Riprogrammazione delle risorse di cui alla delibera CIPE n. 135 del 2012 e modifica delle delibere CIPE n. 44 del 2012 e n. 24 del 2018. (Delibera n. 46/2024).
DELIBERA 9 luglio 2024 Sisma Abruzzo 2009 - Programma di sviluppo Restart di cui alla delibera CIPE n. 49 del 2016. Assegnazione di risorse a interventi gia' approvati, modifica del soggetto assegnatario e rimodulazione di un intervento gia' approvato. (Delibera n. 47/2024).
DELIBERA 9 luglio 2024 FSC 2021-2027. Assegnazione di risorse per gli interventi di bonifica e risanamento ambientale e rigenerazione dell'area denominata «Zona Falcata» di Messina e individuazione del soggetto attuatore (articolo 5, comma 3-bis, decreto-legge n. 50/2022). (Delibera n. 39/2024).
TESTI COORDINATI E AGGIORNATI TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 9 agosto 2024, n. 113 Testo del decreto-legge 9 agosto 2024, n. 113, (in Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 186 del 9 agosto 2024), coordinato con la legge di conversione 7 ottobre 2024, n. 143 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale, alla pag. 1), recante: «Misure urgenti di carattere fiscale, proroghe di termini normativi ed interventi di carattere economico.».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di letrozolo, «Raziolet».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina D
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di melatonina, «Melatonina Viatris».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di xilometazolina cloridrato, «Rimet».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di perindopril tert-butilamina/amlodipina besilato, «Tenamper».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carbossimaltosio ferrico, «Carbossimaltosio Ferrico Teva».
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zoely»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina, «Amox».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ondansetron, «Ondansetron Accord».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fibrinogeno umano, «Fibriclotte».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Tillomed».
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinaleper uso umano «Lamictal»
CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. COMUNICATO Avviso a valere sui buoni fruttiferi postali
COMMISSIONE DI GARANZIA DEGLI STATUTI E PER LA TRASPARENZA E IL CONTROLLO DEI RENDICONTI DEI PARTITI POLITICI COMUNICATO Statuto del movimento politico «Forza Italia»
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE COMUNICATO Rilascio di exequatur
COMUNICATO Rilascio di exequatur