| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI |
CAMERA DEI DEPUTATI |
CONVOCAZIONE |
Convocazione del Parlamento in seduta comune. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE |
DECRETO 23 febbraio 2024 |
Misure in favore dell'autoimprenditorialita' giovanile e femminile in agricoltura. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 2 aprile 2024 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di miglioramento. |
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DECRETO 2 aprile 2024 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di esercizio. |
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DECRETO 2 aprile 2024 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per le operazioni di finanziamento previste dalla legge 25 maggio 1978, n. 234 (credito navale). |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 4 aprile 2024 |
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel supplemento 11.4 della Farmacopea europea 11ª edizione. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Artemis». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Esperis». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Fluxor». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Kroniser». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ampicillina sodica e sulbactam sodico, «Unasyn». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etoricoxib, «Etoricoxib KRKA» |