| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
DECRETO 22 ottobre 2019 |
Approvazione dello Statuto del Consorzio Recupero Vetro (CoReVe). |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 22 ottobre 2019 |
Variazione del responsabile della conservazione in purezza e della zona di origine di alcune varieta' da conservazione di frumento duro e tenero. |
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DECRETO 24 ottobre 2019 |
Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. |
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DECRETO 24 ottobre 2019 |
Iscrizione di varieta' di cereali a paglia al registro nazionale. |
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DECRETO 30 ottobre 2019 |
Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di Certificazione volontaria. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 16 ottobre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surfedex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1500/2019). |
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DETERMINA 16 ottobre 2019 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Cinryze». (Determina n. DG/1501/2019). |
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DETERMINA 16 ottobre 2019 |
Modifica alla determina n. 1333/2019 del 6 settembre 2019 di attribuzione del regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. DG/1502/2019). |
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DETERMINA 16 ottobre 2019 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Falev», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1504/2019). |
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DETERMINA 4 novembre 2019 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Yescarta». (Determina n. DG/1643/2019). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pensa Pharma», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Exemestane Teva», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Repaglinide Germed», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo EG», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo Sandoz», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Nurofencaps», con conseguente modifica degli stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Aguettant», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Zentiva». |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fypermid Combo» |