Estratto determina IP n. 656 del 22 ottobre 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale FEMARA 2,5 mg filmomhulde tabletten - 100 (10x10) filmomhulde tabletten dal Belgio con numero di autorizzazione BE182926, intestato alla societa' Novartis Pharma NV/SA Medialaan 40, B - I 800 Vilvoorde e prodotto da Novartis Farma S.p.a., via Provinciale Schito 131 - 80058 Torre Annunziata, NA, Italia, da Novartis Pharma S.A.S, 8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92500 Rueil-Malmaison, Francia, da Salutas Pharma Gmbh, otto von guericke allee 1 - 39179 Barleben, Germania, da Novartis Hungaria KTF., Bartok Bela UT 43-47, 1114 Budapest, Ungheria, da Novartis S.R.O., NA Pankraci 1724/129, 140 00 Praga 4-Nusle, Repubblica Ceca, da Novartis Pharma B.V., Haaksbergweg 16, 1101 BX Amsterdam, Paesi Bassi, da Novartis Sverige AB, Torshamnsgatan 48, Kista, 164 40, Svezia, da Novartis Farmaceutica SA, Gran Via De Les Corts Catalanes n. 764 - 08013, Barcellona - Spagna, da Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A., Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n. 10E - Tagus Park, 2740-255 Porto Salvo, Portogallo, da Novartis Pharma Gmbh, Jakov-Lind-Straβe 5, TOP 3.05, 1020 Vienna, Austria, da Novartis Norge AS, Nydalen Alle' 37A, 0484 Oslo, Norvegia, da Novartis (Hellas) S.A., 12TH km National Road Athinon-Lamias, 14451 Metamorfosi Attiki, Grecia, da Novartis Farma S.p.a., viale Luigi Sturzo n. 43 - 20154 Milano (MI), Italia e da Novartis Pharma Gmbh, Sophie- Germain-Strasse 10, Nuremberg 90443 - Germania con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale in via Camperio Manfredo n. 9 - 20123 Milano (MI).
Confezione: FEMARA «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse rivestite con film (3X10) in blister PVC/PE/PVDC/ALLUMINIO.
Codice A.I.C.: 050201021 (in base 10) 1HW0FX(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione:
ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 2,5 mg di letrozolo;
eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato e silice colloidale anidra;
rivestimento: da ipromellosa (E464), talco, macrogol 8000, titanio diossido (E 171) e ossido di ferro giallo (E 172).
Officine di confezionamento secondario:
Columbus Pharma S.r.l. - via dell'Artigianato n. 1 - 20032 Cormano (MI);
De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR);
Medezin Sp. z o.o. Ul. Ksiedza Kazimierza Janika 14, Konstantynow Lodzki, 95-050, Polonia;
S.C.F. S.r.l. Via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda (LO);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola n. 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
Prespack Sp.zo.o., Grzybowa 8C, 62-081 Wysogotowo (Poland).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: FEMARA «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse rivestite con film (3x10) in blister PVC/PE/PVDC/ALLUMINIO.
Codice A.I.C. : 050201021.
Classe di rimborsabilita': Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: FEMARA «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse rivestite con film (3x10) in blister PVC/PE/PVDC/ALLUMINIO.
Codice A.I.C. : 050201021.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 «pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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