Gazzetta n. 260 del 7 novembre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Maxmind». Con la determina n. aRM - 180/2026 - 6226 del 28 ottobre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Maxmind Pharmaceutical GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: CELECOXIB MAXMIND: confezioni e descrizioni: 043570011 «100 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570023 «100 mg capsule rigide» 40 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570035 «100 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570047 «100 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570050 «100 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570062 «200 mg capsule rigide» 10 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570074 «200 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570086 «200 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570098 «200 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/PVDC-AL; 043570100 «200 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC-AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.