Gazzetta n. 254 del 31 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Sandoz GmbH». Con la determina n. aRM - 167/2026 - 1771 del 16 ottobre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VORICONAZOLO SANDOZ GMBH; confezioni: 042625018 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino vetro; 042625020 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini vetro; 042625032 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini vetro. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.