Gazzetta n. 236 del 10 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rabeprazolo sodico, «Pariet». Estratto determina AAM/PPA n. 542/2026 del 1° ottobre 2026 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito del worksharing approvato dallo Stato membro di riferimento (Svezia): Tipo II - C.I.z) Aggiornamento dei paragrafi 4.3, 4.6 e 5.3 del riassunto delle caratteristiche del prodotto, e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo, al fine di modificare e integrare le informazioni relative all'utilizzo del rabeprazolo in gravidanza; Allineamento degli stampati alla recente versione della linea guida sugli eccipienti; Adeguamento degli stampati alla recente versione del QRD template; Modifiche editoriali minori relativamente al medicinale PARIET nella forma farmaceutica, dosaggi e confezioni di seguito riportate: A.I.C. n. 034216010 - «10 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216022 - «10 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216034 - «10 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216046 - «10 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216059 - «10 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216061 - «10 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216073 - «10 mg compresse gastroresistenti» 75 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216085 - «10 mg compresse gastroresistenti» 120 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 034216174 - 1 blister AL/AL 7 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216186 - 1 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216198 - 2 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216200 - 4 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216212 - 1 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216224 - 2 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216236 - 5 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg; A.I.C. n. 034216248 - 8 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg; Codice procedura europea: SE/H/xxxx/WS/999 Codice pratica: VC2/2025/285 Titolare: Janssen Cilag S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in viale Fulvio Testi n. 280/6 - 20126 Milano, codice fiscale n. 00962280590 Gli stampati corretti e approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.