Gazzetta n. 234 del 8 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscarnet Tillomed». Con la determina n. aRM - 155/2026 - 4374 del 24 settembre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Tillomed Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: FOSCARNET TILLOMED confezione: 050107010 descrizione: «24 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 250 ml confezione: 050107022 descrizione: «24 mg/ml soluzione per infusione» 10 flaconi in vetro da 250 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.