Gazzetta n. 231 del 5 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticagrelor Menarini». Con la determina n. aRM - 154/2026 - 542 del 24 settembre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della A. Menarini Industrie farmaceutiche riunite S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: TICAGRELOR MENARINI confezione: 050904010 descrizione: «60 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al confezione: 050904022 descrizione: «60 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pe/pvdc/al confezione: 050904034 descrizione: «90 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pvdc/al confezione: 050904046 descrizione: «90 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister pvc/pe/pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.