Gazzetta n. 228 del 1 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morniflu» Con la determina n. aRM - 146/2026 - 7000 del 21 settembre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Master Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MORNIFLU. Confezione: 027238068. Descrizione: «700 mg compresse» 20 compresse. Confezione: 027238070. Descrizione: «350 mg granulato per sospensione orale» 20 bustine bipartite. Confezione: 027238082. Descrizione: «700 mg compresse» 30 compresse. Confezione: 027238094. Descrizione: «350 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine bipartite. Confezione: 027238106. Descrizione: «adulti 700 mg supposte» 10 supposte. Confezione: 027238118. Descrizione: «bambini 400 mg supposte» 10 supposte. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.