Gazzetta n. 228 del 1 ottobre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Scinorus» Con la determina n. aRM - 145/2026 - 2435 del 21 settembre 2026, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratoires SMB S.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: SCINORUS. Confezioni: 051011017 «7 mcg polvere per inalazione, capsule rigide» 1 flacone HDPE da 30 capsule con dispositivo per inalazione vertical-haler; 051011029 «7 mcg polvere per inalazione, capsule rigide» 2 flaconi HDPE da 30 capsule con dispositivo per inalazione vertical-haler; 051011031 «7 mcg polvere per inalazione, capsule rigide» 3 flaconi HDPE da 30 capsule con dispositivo per inalazione vertical-haler. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.