Gazzetta n. 216 del 17 settembre 2026 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Mylan Generics».


Con la determina n. aRM - 133/2026 - 2322 del 4 settembre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Mylan S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: MELOXICAM MYLAN GENERICS.
Confezioni e descrizioni:
037069010 - «7.5 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069022 - «7.5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069034 - «7.5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069046 - «7.5 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069059 - «7.5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069061 - «7.5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069073 - «7.5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069085 - «7.5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069097 - «7.5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069109 - «7.5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069111 - «7.5 mg compresse» 140 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069123 - «7.5 mg compresse» 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069135 - «7.5 mg compresse» 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069147 - «7.5 mg compresse» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069150 - «7.5 mg compresse» 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069162 - «15 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069174 - «15 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069186 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069198 - «15 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069200 - «15 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069212 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069224 - «15 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069236 - «15 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069248 - «15 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069251 - «15 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069263 - «15 mg compresse» 140 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069275 - «15 mg compresse» 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069287 - «15 mg compresse» 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069299 - «15 mg compresse» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037069301 - «15 mg compresse» 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.