Gazzetta n. 192 del 20 agosto 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aciclovir, «Herpmed Labiale». Estratto determina AAM/PPA n. 455/2026 del 6 agosto 2026 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito della seguente variazione approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS), relativamente al medicinale HERPMED LABIALE: Tipo II, C.I.z) - Aggiornamento degli stampati, paragrafi 2, 4.2, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8, 5.1, 5.3, 6.5 e 6.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo; paragrafi 3, 4 e 15 delle etichette esterne, a seguito della procedura MRP RUP e relative all'allineamento al QRD template ed alla modalita' d'applicazione del medicinale. Inserimento di un QR code e link con video su come applicare correttamente la compressa. Altre modifiche editoriali, in linea con i testi common. Confezioni A.I.C. n.: 041535016 - «50 mg compresse buccali mucoadesive» 2x1 compresse in blister monodose AL/AL; 041535028 - «50 mg compresse buccali mucoadesive» 1x1 compressa in blister divisibile per dose unitaria in AL/AL. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Vectans Pharma, con sede legale e domicilio fiscale in 230 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud Cedex, Francia. Procedura europea: SE/H/1123/001/II/016. Codice pratica: VC2/2024/724. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatte in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.