Estratto determina IP n. 474 del 20 luglio 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ALMOGRAN 12,5 MG, COMPRIME' PELLICULE' 12 U.P. dalla Francia con numero di autorizzazione 358 607-0 ou 34009 358 607 0 5, intestato alla societa' Almirall SAS 3-5 Boulevard Gallieni 92130 Issy-les-Moulineaux - Francia e prodotto da Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A Ctra de Martorell 41-61 08740 Sant Andreu De La Barca (Barcellona) - Spagna (precedentemente: Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A Ctra Nacional II, KM 593 08740 Sant Andreu De La Barca - Spagna) , con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta 2 20054 Segrate MI.
Confezione: ALMOTREX «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister AL/AL.
Codice A.I.C.: 053169013 (in base 10) 1LQLVP(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: una compressa contiene:
principio attivo: almotriptan 12,5 mg;
eccipienti: nucleo della compressa: mannitolo (E-421), cellulosa microcristallina, povidone, amido glicolato di sodio, stearilfumarato di sodio.
Rivestimento: ipromellosa, diossido di titanio (E-171), Macrogol 400, cera carnauba.
Officine di confezionamento secondario:
De Salute S.r.l. via Biasini, 26 26015 Soresina (CR);
GMM Farma S.r.l. Interporto di Nola, lotto C A1, 80035 - Nola (NA);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: ALMOTREX «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister AL/AL.
Codice A.I.C. : 053169013.
Classe di rimborsabilita': Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: ALMOTREX «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister AL/AL.
Codice A.I.C. : 053169013.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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