Estratto determina IP n. 463 del 16 luglio 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale DUCRESSA 1 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung - 1 Flasche ZU 5 ml dalla Germania con numero di autorizzazione 2203683.00.00, intestato alla societa' Santen Oy Niittyhaankatu 20 - 33720 Tampere (Finlandia) - 33720 Tampere (Finlandia) e prodotto da Santen Oy Kelloportinkatu 1 - 33100 Tampere Finlandia, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa n. 160 - 21017 Samarate (VA).
Confezione: DUCRESSA - «1 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in Ldpe da 5 ml con contagocce.
Codice A.I.C.: 053140012 (in base 10) 1LPQKD (in base 32).
Forma farmaceutica: collirio, soluzione.
Composizione: ogni millilitro di soluzione contiene:
principio attivo: 5 mg di levofloxacina e 1 mg di desametasone;
eccipienti: Sodio diidrogeno fosfato, sodio monoidrogeno fosfato dodecaidrato, sodio citrato, soluzione di benzalconio cloruro, soluzione di idrossido di sodio (4%) o acido cloridrico (10%) (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda (LO);
Pricetag AD Business Center Serdica n. 2E Ivan Geshov blvd. 1000 Sofia (Bulgaria);
BB Farma S.r.l., viale Europa n. 160, Samarate - 21017, Italia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: DUCRESSA - «1 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in Ldpe da 5 ml con contagocce.
Codice A.I.C.: 053140012.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: DUCRESSA - «1 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in Ldpe da 5 ml con contagocce.
Codice A.I.C.: 053140012.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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