Estratto determina AAM/PPA n. 427/2026 del 23 luglio 2026
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata a seguito della procedura approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS):
C.I.2.b: Aggiornamento dei paragrafi 1, 2, 3, 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2, 5.3. 6.5 e 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo in linea con il prodotto di riferimento, in accordo all'ultimo QRD template, alla linea guida sugli eccipienti e modifiche editoriali per il medicinale ZOLMITRIPTAN DOC Generici (A.I.C. 039887).
Confezioni:
2,5 mg compresse orodispersibili - 2 compresse in blister Al/Al - A.I.C. n. 039887017;
2,5 mg compresse orodispersibili - 3 compresse in blister Al/Al - A.I.C. n. 039887029;
2,5 mg compresse orodispersibili - 6 compresse in blister Al/Al - A.I.C. n. 039887031;
2,5 mg compresse orodispersibili - 9 compresse in blister Al/Al - A.I.C. n. 039887043;
2,5 mg compresse rivestite con film - 2 compresse in blister Al/Al - AIC n. 039887056;
2,5 mg compresse rivestite con film - 3 compresse in blister Al/Al - AIC n. 039887068;
2,5 mg compresse rivestite con film - 6 compresse in blister Al/Al - AIC n. 039887070;
2,5 mg compresse rivestite con film - 9 compresse in blister Al/Al - AIC n. 039887082.
Codice pratica: C1B/2024/2085.
Procedura europea: SE/H/0984/001-004/II/022.
Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via Turati 40 - 20121 Milano, codice fiscale: 11845960159.
Le modifiche autorizzate degli stampati sono indicate nell'allegato alla presente determina.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto, ed entro sei mesi al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Disposizioni finali
La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
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