Gazzetta n. 167 del 21 luglio 2026 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Vicks Vaporub»


Estratto determina IP n. 441 del 3 luglio 2026

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale VICKS VAPORUB OINTMENT, 50 g dalla Grecia con numero di autorizzazione 99949/07-11-2017 e 12544/19-09-2013, intestato alla societa' Procter & Gamble Hellas Societa' unica a responsabilita' limitata Agiou Konstantinou 49, 151 24 Marousi, Grecia e prodotto da Procter & Gamble Manufacturing GMBH H.-S.-Richardson-Strabe 1, 64521 Grob-Gerau, Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in Via Lambretta 2 20054 Segrate MI
Confezione: VICKS VAPORUB «vapore per inalazione, unguento» vasetto in PP da 50 g
Codice A.I.C.: 048817035 (in base 10) 1GKSWC(in base 32) Forma farmaceutica: unguento
Composizione: 100 g di unguento contengono:
principio attivo: canfora 5,00 g, olio essenziale di trementina 5,00 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,50 g
eccipienti: timolo, olio essenziale di legno di cedro e vaselina bianca.
Modificare le condizioni di conservazione al paragrafo 5 del foglio illustrativo «Come conservare «Vicks VapoRub» e sulle etichette come di seguito riportato:
da «Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione»
a «Conservare a temperatura inferiore a 25°C».
Modificare la descrizione del medicinale al paragrafo 6 del foglio illustrativo come di seguito riportato:
«Vicks VapoRub» si presenta in contenitori blu opaco da 40 g, 50 g, 90 g e 100 g chiusi con coperchio verde a vite fissato e contenente un cappuccio di PET/LDPE/EPE/LDPE/PET di 2 mm di spessore.

Officine di confezionamento secondario

De Salute S.r.l. Via Biasini,26 26015 Soresina (CR)
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. Via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI)
GMM Farma S.r.l. Interporto di Nola, lotto C A1, 80035 - Nola (NA)

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: VICKS VAPORUB «vapore per inalazione, unguento» vasetto in pp da 50 g
Codice A.I.C.: 048817035
Classe di rimborsabilita': C-bis

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: VICKS VAPORUB «vapore per inalazione, unguento» vasetto in pp da 50 g
Codice A.I.C.: 048817035
OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.