Gazzetta n. 166 del 20 luglio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina EG». Con la determina n. aRM - 108/2026 - 1561 del 9 luglio 2026, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: RANITIDINA EG. Confezioni: 035387012 «10 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387024 «20 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387036 «28 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387048 «30 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387051 «50 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387063 «56 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387075 «60 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387087 «100 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387099 «112 compresse rivestite con film da 150 mg»: 035387101 «500 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035387113 «10 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387125 «14 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387137 «15 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387149 «20 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387152 «28 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387164 «30 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387176 «50 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387188 «56 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387190 «60 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387202 «100 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035387214 «500 compresse rivestite con film da 300 mg». Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.