Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2026 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Annullamento della revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hederix Plan».


La determina n. aRM - 100/2026 - 143 del 15 giugno 2026, di revoca su rinuncia della Laboratorio farmaceutico SIT specialita' igienico terapeutiche S.r.l., dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale HEDERIX PLAN, e' da ritenersi annullata in quanto erroneamente adottata.
Lo stato autorizzativo del medicinale «Hederix Plan» e', pertanto, da ritenersi regolarmente ripristinato.