Gazzetta n. 162 del 15 luglio 2026 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral»


Estratto determina IP n. 420 del 25 giugno 2026

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TOBREX 3 mg/g mast za oko 1 tube of 3,5 g dalla Croazia con numero di autorizzazione HR-H-257802614-01, intestato alla societa' Novartis Hrvatska D.O.O., Radnička Cesta 37B, 10 000 Zagreb - Croazia e prodotto da Novartis Manufacturing N.V. Rijksweg 14, 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgio, da Siegfried El Masnou, S.A. Camil Fabra 58, El Masnou, 08320, Barcellona, Spagna, da Novartis Farmaceutica, S.A. Gran Via De Les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcellona, Spagna e da Novartis Pharma GMBH Roonstrasse 25, 90429 Nürnberg, Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola (NA).
Confezione: TOBRAL «0,3% unguento oftalmico» tubo in AL da 3,5 g.
Codice A.I.C.: 043317066 (in base 10), 199XUB (in base 32).
Forma farmaceutica: unguento oftalmico.
Composizione:
1 g di unguento oftalmico contiene:
principio attivo: tobramicina 3 mg;
eccipienti: clorobutanolo, paraffina liquida, vaselina.
Inserire al paragrafo 5 «Come conservare "Tobral"» del foglio illustrativo e sulle etichette:
Tenere il tubo ben chiuso.
Modificare la «Descrizione dell'aspetto di "Tobral" e contenuto della confezione» al paragrafo 6 del foglio illustrativo, come di seguito indicato:
«Tobral» e' un unguento di colore da bianco a bianco sporco. Una confezione contiene un tubo di alluminio da 3,5 g con punta oftalmica in PE.
Officine di confezionamento secondario:
Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato (PO);
S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda (LO);
De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: TOBRAL «0,3% unguento oftalmico» tubo in AL da 3,5 g.
Codice A.I.C.: 043317066.
Classe di rimborsabilita': C.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: TOBRAL «0,3% unguento oftalmico» tubo in AL da 3,5 g.
Codice A.I.C.: 043317066.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.