Gazzetta n. 161 del 14 luglio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride EG». Con la determina n. aRM - 103/2026 - 1561 del 7 luglio 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: GLIMEPIRIDE EG confezione: 036962013 descrizione: «2 mg compresse» 10 compresse in blister pvc/al confezione: 036962025 descrizione: «2 mg compresse» 20 compresse in blister pvc/al confezione: 036962037 descrizione: «2 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/al confezione: 036962049 descrizione: «2 mg compresse» 50 compresse in blister pvc/al confezione: 036962052 descrizione: «2 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/al confezione: 036962064 descrizione: «2 mg compresse» 90 compresse in blister pvc/al confezione: 036962076 descrizione: «2 mg compresse» 120 compresse in blister pvc/al confezione: 036962088 descrizione: «2 mg compresse» 15 compresse in blister pvc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.