Gazzetta n. 150 del 1 luglio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alfuzosina cloridrato, «Alfuzosina Ratiopharm». Estratto determina AAM/PPA n. 338/2026 del 12 giugno 2026 Tipo II - C.I.2.b) Aggiornamento sezioni 4.3 e 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti sezioni del foglio illustrativo relativo alla controindicazione della somministrazione concomitante di ritonavir da solo o in combinazione con ombitasvir/paritaprevir, lopinavir, nirmatrelvir in linea con i testi del medicinale di riferimento. Relativamente al medicinale ALFUZOSINA RATIOPHARM nelle confezioni: 037197011 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197023 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 10x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197035 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197047 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197050 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197062 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 30x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197074 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197086 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197098 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 60x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197100 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197112 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 90x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197124 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037197136 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone HDPE. Codice pratica: VC2/2025/314; Numero procedura: DK/H/0900/001/II/047; Titolare: Ratiopharm GMBH, con sede legale in Graf-Arco-Strasse, 3, 89079 ULM - Germania. Gli stampati corretti e approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.